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Nombre: | Suministro de hidroxietil almidón 130/0.4 200/0.5 y materias primas, una infusión de 6 + 6 |
publicado: | 2008-11-26 |
validez: | 600 |
Especificaciones: | |
cantidad: | 0.00 |
Descripción Precio: | |
Detailed Product Description: | Hidroxietil almidón 130/0.4 200/0.5 y materias primas, la infusión de 6 + 6 para la dosis clínica de la mejor generación de productos de plasma. Mercado es grande, el efecto es bueno, el proceso de producción real lucrativo, se puede sintetizar con diferentes estándares de peso molecular de control, y bajo costo. El proceso real para asegurar el costo. Se presentará un informe de producción Un aleteo de los materiales Xilin primas y el polvo para inyección 3.1 penicilinas, antibióticos de amplio espectro, respiratorias, gastrointestinales, biliares y del tejido urinario, los huesos y blandos y los órganos reproductivos, tales como infecciones, infecciones obstétricas y ginecológicas, otitis externa, quemaduras, infecciones de piel y heridas. Todavía no ha sido declarada, se informó clínica completa 3.1 Indicaciones de medicamento huérfano para los materiales de Moxi Lin primas, y el polvo para inyección, el más fuerte sobre el papel del G-bacterias, sin resistencia cruzada a cefalosporinas de tercera generación, la conclusión que se informó clínica Inyección de glutamato de Bellas utiliza para debido a una enfermedad hepática aguda y crónica como la cirrosis, hígado graso, hepatitis causada por la hiperamonemia, especialmente el rescate de la supresión de los síntomas del sistema nervioso central causado por la enfermedad hepática y el coma hepático. Finalización de los documentos clínicos de aprobación de los datos que se informó Los materiales nelarabina primas y la inyección de 3,1 a 1 a 21 a?os de edad con refractaria o recurrente leucemia linfoblástica aguda (LLA) de los pacientes. Puede ser reducido o clínica clínica que se informó Inyección de rabeprazol sódico 3,3 por sangrado o una severa erosión de las actividades de la úlcera duodenal y úlcera gástrica. Completado los documentos clínicos de la aprobación del informe en espera de Material de icodextrina crudo, líquido de diálisis peritoneal 3 (1) la primera solución de diálisis nueva isotónica, para superar las deficiencias de la primera generación de la solución de diálisis, uso a largo plazo no causará un trastorno del metabolismo de la glucosa, y se aplica a las personas con diabetes o intolerancia a la glucosa para reducir aquellos. 36 países que figuran a ser reportados a los documentos clínicos de la aprobación Los materiales de ibuprofeno Pula primas y cápsulas, anti-inflamatorio, analgésico: artritis reumatoide crónica, la deformación y la enfermedad de las articulaciones, cuello, hombro, el lumbago, la gingivitis, gota, inflamación aguda del tracto respiratorio superior, bronquitis aguda, trauma, peque?os que se informó después de la extracción de cirugía dental, etc Documentos clínicos de la aprobación Orlistat materiales primas + cápsulas 3 +6 sólo un seguro, no del sistema nervioso central de los medicamentos para perder peso, reducir de forma significativa el peso, mejorar lípidos en la sangre, para ayudar a los pacientes obesos con hipertensión a la presión arterial. Cápsula 120mg * 21 cápsulas por caja ¥ 196. Se presentará un informe Compuesto compuesto 3 (2), por parcela pústulas total de la crema, el eczema, sarna, foliculitis, traumatismo da?o inducido por la piel, acelerar la cicatrización de heridas, la inhibición de la infección bacteriana, reducir la formación de cicatriz. Efecto es significativo para completar la que se informó clínica (Exclusivo) Proparacaína materias primas ojo, cae 3 6 anestesia tópica para la cirugía ocular y exámenes de la vista. No la declaración 15ml/75mg, la investigación exclusiva que se reportó una producción Propionato de fluticasona propionato materias primas, crema, aerosol, nasal papel pulverización actual en las drogas más fuertes efectos secundarios hormonales mínimos, respectivamente, para el asma, la dermatitis, rinitis embolia. Se presentará un informe El Shandong CHENGCHUANG Tecnología Farmacéutica Development Co., Ltd. Mercado Ministro: Chen Wei Tel:, 0531 -897 |
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derechos de autor © GuangDong ICP No. 10089450, Sintronic Shandong Pharmaceutical Technology Development Co., Ltd. Todos los Derechos Reservados.
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